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          1. 2018-04-24 韓國推出藥品臨床試驗修訂案
          2. 2017-08-01 WHO就生物類似藥預認證啟動試點征詢意見
          3. 2017-04-19 日本PMDA加入國際原料藥GMP檢查計劃
          4. 2016-02-15 印度藥監部門擬上調許可監管費用
          5. 2015-10-10 俄媒:TPP協定或將導致最大制藥公司壟斷
          6. 2015-10-09 印度發布《2015年國家衛生服務體系概況》
          7. 2015-02-25 印度國家衛生政策修訂進行時
          8. 2015-01-28 2003-2014年全球6家藥監機構新藥審評情況
          9. 2014-11-17 印度加強醫療器械綜合監管勢在必行
          10. 2014-09-25 印度醫院醫生自律守則即將出臺
          11. 2014-08-26 印度加強醫療器械價格與質量監管
          12. 2014-06-20 印度新政府的新任務
          13. 2014-06-04 日本藥用原輔料MF登記制度值得借鑒
          14. 2014-04-29 印度《藥品與化妝品法案》新附錄H1規則開始生效
          15. 2014-04-29 印度規范處方審核監管
          16. 2014-03-10 淺論干細胞研究監管制度(印度)
          17. 2013-11-26 印度加強藥品上市后安全驗證監管
          18. 2013-09-23 印度加強抗生素和成癮藥品監管
          19. 2012-07-26 法國衛生局對減肥藥物持慎重態度
          20. 2012-07-17 印度限制跨國制藥商在印銷售基本藥物
          21. 2012-02-28 WHO:藥品價格需全程干預
          22. 2012-02-10 日本的功能食品管理與申報流程
          23. 2011-10-31 澳洲明年正式為中醫藥立法
          24. 2011-10-20 新版基因1型慢性丙肝治療指南
          25. 2011-09-28 Asahi Kasei骨質疏松新藥獲批
          26. 2011-09-20 中醫藥科研形勢及發展趨勢
          27. 2011-09-19 日本批準Glactiv+胰島素治療糖尿病
          28. 2011-09-07 美國藥典會在印度開設測試機構
          29. 2011-09-01 歐美等監管機構開展原料藥生產檢查
          30. 2011-08-22 新藥審批緩慢阻礙生物醫藥產業發展
          31. 2011-08-15 Orion停止一項腫瘤藥物合作
          32. 2011-08-15 TGA對藥品標簽和包裝進行全面復審
          33. 2011-07-13 藏藥新藥研發戰略思考
          34. 2011-06-08 中藥新藥注冊制度創新芻議
          35. 2011-04-25 Lixiana獲批用于術后靜脈血栓預防
          36. 2011-04-06 新型丙肝病毒核酸檢測試劑獲批
          37. 2011-03-16 FDA成立國際監察員隊伍
          38. 2011-02-09 歐盟《傳統植物藥注冊程序指令》過渡期限將至
          39. 2011-02-09 EMA建議將貝特類藥品作為二線治療藥
          40. 2011-01-28 巴西要求制藥商通報藥品標簽修改情況
          41. 2011-01-28 日本新版藥典4月生效
          42. 2011-01-28 諫言:中醫藥知識產權保護的現狀及意義
          43. 2011-01-26 勃林格殷格翰抗凝血藥獲得日本批準
          44. 2011-01-25 美國版耐甲氧西林金黃色葡萄球菌治療指南
          45. 2011-01-05 美國FDA要求修訂含釓造影劑說明書
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